Du er her:

Akkrediteringsomfang for

MED/TEST 306

Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Medisinsk genetisk avdeling

Universitetssykehuset Nord-Norge
9038 Tromsø

Telefon: 77 79 83 00
E-post: medgen@unn.no
Hjemmeside: https://unn.no
Laboratoriet tilfredsstiller kravene i

NS-EN ISO 15189:2022




Akkrediteringen omfatter:
Skjul alle Vis alle
Den administrative/geografiske enheten:
Medisinsk genetisk avdeling
Universitetssykehuset Nord-Norge
9038 Tromsø


Permanent laboratorium
M15 Medisinsk genetikk
Objekt
Parameter
Referansestandard
Intern metode identitet
Merknad
Objekt
Cellefritt DNA fra maternelt blod
Parameter
Aneuploider i kromosom 13,18,21,X og Y
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D51732
Merknad
VeriSeq NIPT Solution v2
Objekt
Celler fra blod
Parameter
Medfødte kromosomavvik, hele genomet
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29874
Merknad
G-bånds analyse av metafasekromosomer Karyotyping Kvalitativ
Objekt
DNA fra blod
Parameter
Kopinummer variasjoner /metyleringsanalyse  i utvalgte deler av genomet.
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29732
Merknad
MLPA/MS-MLPA, Semikvantitativ
Objekt
DNA fra blod
Parameter
Fragment- og ekspansjonsanalyse
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29731
Merknad
Fragmentanalyse basert på PCR og kapillærelektroforese  (PCR, RP-PCR)  Semikvantitativ
Objekt
DNA fra blod
Parameter
Allel spesifikk PCR
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D20544
Merknad
Fragmentstørrelse basert på PCR  og agarosegel elektroforese  Kvalitativ
Objekt
DNA fra blod
Parameter
Basesubstitusjoner og små duplikasjoner, delesjoner og insersjoner i exom.
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D31577
Merknad
Illumina Nextseq 500 High throughput (HTS)sekvensering  Kvalitativ
Objekt
DNA fra blod
Parameter
Basesubstitusjoner og små duplikasjoner, delesjoner og insersjoner i et utvalg på ca 113 cancer relaterte gener.  Et definert utvalg av disse analyseres. 
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D31579
Merknad
Ilumina Miseq High throughput (HTS) sekvensering  Kvalitativ
Objekt
DNA fra Blod
Parameter
Kopinummervariasjon i et utvalg på ca 113 cancer relaterte gener. Et definert utvalg av disse analyseres
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D31579
Merknad
Ilumina Miseq High throughput (HTS) sekvensering  Semikvantitativ
Objekt
DNA fra blod og vev
Parameter
Delesjon av AZFa, AZFb og AZFc og kjønnskromosom aneuploidi
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29872
Merknad
Fragmentanalyse (Y del Multiplex PCR)  QF-PCR Kvalitativ
Objekt
DNA fra blod, vev
Parameter
Basesubstitusjoner og små duplikasjoner, delesjoner og insersjoner i utvalgte deler av genomet. 
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29733
Merknad
Sangersekvensering, Kvalitativ
Objekt
DNA fra blod, vev og fostervann
Parameter
Aneuploidier i kromosom 13, 18, 21, X og Y
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29872
Merknad
Fragmentanalyse (DNA basert trisomitest)  QF-PCR Semikvantitativ
Objekt
DNA fra blod, vev og fostervann
Parameter
Kopinummer variasjoner og kontroll av homozygositet, hele genomet
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
D29873
Merknad
SNP-matrise  Semikvantitativ  metode basert på hybridisering og  fluorescenssignaler.
M31 Fleksibelt akkrediteringsomfang
Objekt
Parameter
Referansestandard
Intern metode identitet
Merknad
Objekt
DNA fra blod, fostervann og vev Celler fra blod Cellefritt DNA fra maternelt blod
Parameter
Genanalyser Kromosomanalyser
Referansestandard
Intern metode
Intern metode identitet
Måleprinsipp / analyseplattformer som er akkreditert under medisinsk genetikk (M15) Prosedyre for FA: RL7073 ID logg: SJ12797
Merknad
Oppdatert liste over metoder som er inkludert i den fleksibel akkrediteringen, er tilgjengelig hos organisasjonen.