open mobile menu close mobile menu

Alle dokumenter & skjema

Denne siden inneholder alle NAs dokumenter og skjema for akkreditering- og GLP-ordningene 

 

NA-dokumenter for søkere og akkrediterte

  1. EA-4/02 M: 2013 Evaluation of the Uncertainty of Measurement In Calibration

    Gyldig fra: 18.10.2013 Revisjonsnummer: 2.00 ID: dok00532

    Merknader

    Nytt dokumentet som sammen med ILAC P14 erstatter tdiligere NA Dok 52 som er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017.

    Last ned Last ned dok00532.pdf
  2. Fleksibelt akkrediteringsomfang for prøvingslaboratorier (NA Dok. 50)/Flexible scope for testing laboratories (NA Doc. 50)

    Gyldig fra: 12.05.2016 Revisjonsnummer: 3.00 ID: dok00085

    NA dok 50 Formålet med dette dokumentet er å beskrive NAs ordning med fleksibel akkreditering, og å gi veiledning til prøvingslaboratorier som ønsker å få innvilget denne type akkreditering.

    Merknader

    Formålet med dette dokumentet er å beskrive NAs ordning for fleksibel akkreditering, og å gi veiledning til prøvingslaboratorier som ønsker å få innvilget denne type akkreditering. The purpose of this document is to describe NA's arrangements for flexible scope, and to give guidance to laboratories applying for such accreditations. Nytt tospråkligversjon / New bilingual version

    Last ned Last ned dok00085.pdf
  3. Forskrift om gebyrer for Norsk akkrediterings tjenester (NA Dok. 15) / Directive for accreditation fees (NA Doc 15)

    Gyldig fra: 09.07.2015 Revisjonsnummer: 19.02 ID: dok00069

    Dokumentet beskriver gebyrene som er knyttet til tjenester fra Norsk akkreditering. / This document describes the fees associated with services provided by Norwegian Accreditation

    Merknader

    Dokumentet beskriver gebyrene som er knyttet til tjenester fra Norsk akkreditering. Dokumentet beskriver gebyrene som er knyttet til tjenester fra Norsk akkreditering. This document describes the fees associated with services provided by Norwegian Accreditation

    Last ned Last ned dok00069.pdf
  4. Gradering av avvik (NA Dok. 55)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 3.00 ID: dok00090

    Dette dokumentet beskriver den måten Norsk akkreditering graderer avvik på. Noen eksempler på de ulike graderingene er gitt.

    Merknader

    Dette dokumentet beskriver den måten Norsk akkreditering graderer avvik på. Noen eksempler på de ulike graderingene er gitt.

    Last ned Last ned dok00090.pdf
  5. ILAC-P14:01/2013 Uncertainty in Calibration

    Gyldig fra: 24.11.2013 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00533

    Merknader

    Nytt dokumentet som sammen med EA-4/02 erstatter tdiligere NA Dok 52 som er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017.

    Last ned Last ned dok00533.pdf
  6. Informasjon om CASCO avklaringer finnes i IAFs nettsiderCASCO clarification process/past clarifications on the IAF website

    Gyldig fra: 29.05.2017 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00551

    Last ned Last ned dok00551.pdf
  7. Informasjonsbrev fra ISO/CASCO (CASCO N590):Revisorkompetanse for sertifisering av miljøstyringssystemer - De nye kravene i ISO 14001: 2015 er tatt i ISO / IEC 17021-2

    Gyldig fra: 07.04.2017 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00541

    Merknader

    Informasjonsbrev fra ISO/CASCO (CASCO N590) anågende krav til revisor innen sertifisering av miljøstyringssystemer.

    Last ned Last ned dok00541.pdf
  8. Krav til kalibrering og kontroll av termometre for akkrediterte laboratorier/Traceability requirements of the temperature measurement for accredited laboratories (NA Dok. 26b)

    Gyldig fra: 21.03.2017 Revisjonsnummer: 4.01 ID: dok00075

    NA dok 26b Dette dokumentet beskriver de krav som gjelder til kalibrering og kontroll av termometre som brukes ved akkrediterte laboratorier.   This document describes the requirements for traceability of temperature measurements in support of calibration and testing activities using specifically instruments.

    Merknader

    Referanser til tidligere NA Dok 52 er endret til EA-4/02 og ILAC P14. References to the former NA Doc 52 is changed to EA-4/02 and ILAC P14.

    Last ned Last ned dok00075.pdf
  9. Krav til kalibrering og kontroll av vekter for akkrediterte prøvingslaboratorier (NA Dok. 26a)/Requirements for calibration and control of balances in accredited testing laboratories (NA Doc. 26a)

    Gyldig fra: 21.03.2017 Revisjonsnummer: 4.04 ID: dok00074

    NA dok 26a Dette dokumentet beskriver de krav som gjelder til kalibrering og kontroll av vekter som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier. This document provides specific requirements for accredited testing laboratories on calibration and/or control of their balances. Endringer i denne versjonen/changes in this version: Formelen for sammenhengen mellom reell masse og konvensjonell masse i pkt. 5 manglet og er satt inn. The formula for the relationship between the real mass and conventional mass in chap. 5 was missing and is inserted.

    Merknader

    Referanser til tidligere NA Dok 52 er endret til EA-4/02 og ILAC P14. References to the former NA Doc 52 is changed to EA-4/02 and ILAC P14.

    Last ned Last ned dok00074.pdf
  10. Krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr for akkrediterte prøvingslaboratorier (NA Dok 26C)

    Gyldig fra: 16.04.2016 Revisjonsnummer: 1.02 ID: dok00064

    NA dok 26 c Dette dokumentet angir krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier.

    Merknader

    Dette dokumentet angir krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier. Ingen andre endringer i innhold denne versjon enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00064.pdf
  11. Kryssreferanse til NS-EN ISO 15189:2012 for Akkreditering av pasient nær analysering (PNA) i henhold til NS-EN ISO 22870:2006

    Gyldig fra: 11.04.2015 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00496

    NS-EN ISO 22870:2006 gir referanser til NS-EN NS-EN ISO 15189:2003 som ble trukket tilbake i 2007. Referanser til gjeldende versjon (NS-EN ISO 15189:2012) finnes i dette dokumentet

    Merknader

    Nytt dokument

    Last ned Last ned dok00496.pdf
  12. Kvalitetssikring av IT-systemer på akkrediterte laboratorier (NA Dok. 51)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00086

    NA dok 51 Formålet med dette dokumentet er å gi en del retningslinjer for bruk og validering av EDB-systemer på akkrediterte laboratorier. Veiledningen er skrevet i henhold til kravene gitt i NSEN ISO/IEC 17025

    Merknader

    Formålet med dette dokumentet er å gi en del retningslinjer for bruk og validering av IKT-systemer på akkrediterte laboratorier. Veiledningen er skrevet i henhold til kravene gitt i NS-EN ISO/IEC 17025. Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00086.pdf
  13. NA Dok 24c: Bransjeinndeling benyttet av Norsk Akkreditering for definisjon av akkrediteringsomfangClassification of branches used by Norwegian Accreditationto define the scope of accreditation

    Gyldig fra: 12.05.2014 Revisjonsnummer: 8.01 ID: dok00071

    NA dok 24c Dette dokumentet beskriver lister over bransjer som kommer til anvendelse ved akkreditert sertifisering av styringssystemer, akkreditering av inspeksjonsorganer og godkjenning av bedrifter I henhold til EMAS-ordningen, samt sertifisering av produkter når det er krav til en spesifikk inndeling. Benyttes for å definere omfanget av den akkreditering som gis sertifiseringsorganer, inspeksjonsorganer og miljøkontrollører. This document describes tables of business areas that will be used by accredited organizations for certification of management systems, accreditation of inspection bodies and approval of organizations according to EMAS, and certification of products where it is requirements to specify business areas. The document is used to identify the accreditation scope for certification bodies, inspection bodies and environmental verifiers.

    Merknader

    V. 8.00 EU-ETS Codes are added in table 9 V.8.01 Changes in formating and fixed page nr

    Last ned Last ned dok00071.pdf
  14. NA Dok 30a: Akkreditering av prøvetaking i avløpsrenseanlegg

    Gyldig fra: 10.05.2013 Revisjonsnummer: 3.00 ID: dok00077

    NA dok 30a Formålet med dette dokumentet er å gi en veiledning for organisasjoner som ønsker å akkreditere prøvetaking ved avløpsrenseanlegg. Dette veiledningsdokumentet bygger på krav i NS-EN ISO/IEC 17025, samt veiledningsdokument NA Dok 30 og rapport fra sektorkomite P12.

    Merknader

    Endringer etter behandling av avvik ifm peeravaluering. Endringene er merket med strek under teksten,

    Last ned Last ned dok00077.pdf
  15. NA Dok. 41: God laboratoriepraksis. Den norske GLP - ordningen

    Gyldig fra: 11.12.2014 Revisjonsnummer: 5.01 ID: dok00080

    NA dok 41 Dette dokumentet har to hovedmål. Det skal informere om hvordan den norske ordningen for inspeksjon etter OECDs prinsipper for Good Laboratory Practice (GLP) er organisert. Det skal videre presentere hovedlinjene i den prosessen som anvendes for gjennomføring av GLP inspeksjoner. Dokumentet gir ingen fortolkning eller presisering av innholdet i GLP prinsippene.

    Merknader

    Endringer i innhold og format i hele dokumentet

    Last ned Last ned dok00080.pdf
  16. NA Dok. 54: OECD Prinsippene for god laboratoriepraksis (GLP)

    Gyldig fra: 01.01.2004 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00089

    NA dok 54 Dette dokumentet er oversettelse av OECDs prinsipper for god laboratoriepraksis (ENV/MC/CHEM(98)17som har vært benyttet siden 1997 som et kravdokument, og er beregnet for laboratorier som skal møte kravene for GLP. Ved tvilstilfeller vil den engelske versjonen være den gyldige versjonen.

    Last ned Last ned dok00089.pdf
  17. NA Dok. 57 / NA Doc. 57: Veiledning til akkrediteringskravene for mikrobiologiske laboratorier (Guidelines on accreditation in microbiology)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 5.02 ID: dok00092

    Dokumentet EA 4/10 gir veiledning til akkrediteringskravene for mikrobiologiske laboratorier (fagområdene P16 og P24). Dette dokumentet er en utdyping og et tillegg til veiledningen på utvalgte områder slik denne blir praktisert av Norsk akkreditering (NA). Relevant veiledning for mikrobiologiske laboratorier finnes også i NA Dok 9. ` EA 4/10 gives guidance on accreditation for microbiological laboratories (technical areas P16 and P24). This document is a supplement to the guidance document issued by EA and is describing the practise used by Norwegian Accreditation. Relevant guidance for microbiological laboratories is also given in NA Doc 9.

    Merknader

    Dokumentet EA 4/10 gir veiledning til akkrediteringskravene for mikrobiologiske laboratorier (fagområdene P16 og P24). Dette dokumentet er en utdyping og et tillegg til veiledningen på utvalgte områder slik denne blir praktisert av Norsk akkreditering (NA). Relevant veiledning for mikrobiologiske laboratorier finnes også i NA Dok 9. EA 4/10 gives guidance on accreditation for microbiological laboratories (technical areas P16 and P24). This document is a supplement to the guidance document issued by EA and is describing the practise used by Norwegian Accreditation. Relevant guidance for microbiological laboratories is also given in NA Doc 9. Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett. No other changes in the content in this version than adaptations to automatic on-line publication.

    Last ned Last ned dok00092.pdf
  18. NA Dok. nr. 30: Akkreditering av prøvetaking og feltarbeid

    Gyldig fra: 14.06.2014 Revisjonsnummer: 5.00 ID: dok00076

    NA dok 30 Formålet med dette dokumentet er å gi en veiledning for laboratorier som ønsker å akkreditere prøvetakingsvirksomhet og feltarbeid. Veiledningen bygger på kravene som er beskrevet i NS-EN ISO/IEC 17025:2005.

    Merknader

    V.5.00: - Feil referanse til NA Dok 39 under Sporbarhet (5.6) er rettet opp. Det er satt inn referanse til NA Dok9 og NA Dok 30a. - Layout på dokumentet er endret.

    Last ned Last ned dok00076.pdf
  19. NA Dok. nr. 48a: Klinisk kjemi

    Gyldig fra: 26.09.2016 Revisjonsnummer: 1.02 ID: dok00082

    NA dok 48a Dette dokumentet gir retningslinjer for klinisk-kjemiske laboratorier ved tolkning og implementering av en del sentrale akkrediteringskrav i NS-EN ISO/IEC 17025

    Merknader

    Lenke til Norsk forbund for klinisk kjemi nevnt i referanse Nr. 1 under pkt. 8..5 er fjernet. Ingen andre endringer er foretatt.

    Last ned Last ned dok00082.pdf
  20. NA Dok. nr. 48b: Medisinsk mikrobiologi

    Gyldig fra: 16.04.2016 Revisjonsnummer: 1.02 ID: dok00083

    NA dok 48b Dette dokumentet gir retningslinjer for medisinske mikrobiologiske laboratorier ved tolkning og implementering av en del sentrale akkrediteringskrav i NS-EN ISO 15189 ”Medisinske laboratorier – Særskilte krav til kvalitet og kompetanse”. Dokumentet kan også brukes som veiledning for medisinske mikrobiologiske laboratorier som ønsker å bli akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17025 ”Generelle krav til prøvings- og kalibreringslaboratoriers kompetanse”.

    Merknader

    Dette dokumentet gir retningslinjer for medisinske mikrobiologiske laboratorier ved tolkning og implementering av en del sentrale akkrediteringskrav i NS-EN ISO 15189. Dokumentet kan også brukes som veiledning for medisinske mikrobiologiske laboratorier som ønsker å bli akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17025. Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00083.pdf
  21. NA Dok. nr. 48c: Patologi

    Gyldig fra: 10.10.2014 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00084

    48c Dette dokumentet gir veiledning for patologilaboratorier ved tolkning og implementering av sentrale tekniske akkrediteringskrav i NS-EN ISO 15189 ”Medisinske laboratorier – Særskilte krav til kvalitet og kompetanse”. Dokumentet kan også brukes som veiledning for patologilaboratorier som ønsker å bli akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17025 ”Generelle krav til prøvings- og kalibreringslaboratoriers kompetanse”.

    Merknader

    Endret formatering, men ikke innhold. Rettet opp feil ved sidetall. Satt inn dokument ID.

    Last ned Last ned dok00084.pdf
  22. NA-S10m: Sjekkliste for medisinske laboratorier (NS-EN ISO 15189:2012)

    Gyldig fra: 16.12.2013 Revisjonsnummer: 2.00 ID: dok00303

    NA-S10m: Sjekkliste for medisinske laboratorier (NS-EN ISO 15189:2012)

    Merknader

    Sjekklisten er tilpasset NS-EN ISO 15189:2012

    Last ned Last ned dok00303.docx
  23. Områdeinndeling for kalibreringslaboratorier, prøvingslaboratorier, medisinske laboratorier og SLP arrangører/Technical areas for calibration laboratories, test laboratories, medical laboratories and PT-providers (NA Dok. 24a)

    Gyldig fra: 16.04.2016 Revisjonsnummer: 5.00 ID: dok00070

    Merknader

    Dette dokumentet skal sikre en harmonisert beskrivelse av akkrediteringsomfanget for kalibreringslaboratorier/ prøvingslaboratorier, medisinske laboratorier og SLP-arrangører som er akkreditert etter henholdsvis NS-EN ISO/IEC 17025, NS-EN ISO 15189 og NS-EN ISO/IEC 17043. This document shall ensure a harmonized description of accredited scopes for calibration laboratories, test laboratories, medical laboratories and PT-providers, which are accredited according to NS-EN ISO 17025 NS-EN ISO 15189 and NS-EN ISO/IEC 17043 Endret heading, rettet i formattering og fonter, ordnet overskrifter og innholdsfortegnelse. La til referanse. Modified header, corrected formatting and fonts, arranged headings and table of contents. Added references.

    Last ned Last ned dok00070.docx
  24. Reviderte akkrediteringsstandarder

    Gyldig fra: 02.12.2013 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00426

    Last ned Last ned dok00426.xlsx
  25. Vedlegg 1 til NA Dok 14: Vilkår for bruk av Norsk Akkrediterings logo i akkrediteringsmerker og for henvisning til akkrediteringAnnex 1 to the NA Dok 14: Terms for Use of Norwegian Accreditation's logo in accreditation mark and for references to ac

    Gyldig fra: 03.06.2016 Revisjonsnummer: 6.00 ID: dok00068

    NA dok 14 vedlegg 1

    Merknader

    Kun tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00068.pdf
  26. Veiledning for organisasjoner som søker om akkreditering/ Guidance for organizations applying accreditation (NA Dok. 4)

    Gyldig fra: 03.06.2016 Revisjonsnummer: 8.01 ID: dok00065

    Dette dokumentet gir søkeren informasjon om saksgangen ved akkreditering og noen av de forpliktelser som følger av akkreditering. This document provides information to applicants about procedure related to handling of application for accreditation and some of the obligations on account of accreditation

    Merknader

    Norsk og engelsk versjon er slått sammen. Det er endret tittel, heading, små skrivefeil, kapitteloverskrifter, innholdsfortegnelse. Det er satt inn noen nye referanser. Norwegian and English versions are merged. There are changes in the title, heading, small typing errors, chapter headings, table of contents, There are inserted some new references

    Last ned Last ned dok00065.pdf
  27. Veiledning til akkrediteringsvilkår for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner/Guidance to the accreditation conditions for laboratories (ISO/IEC 17025) (NA Dok. 9)

    Gyldig fra: 28.04.2016 Revisjonsnummer: 7.01 ID: dok00066

    NA dok 9 Dette dokumentet gir veiledning til vilkårene for akkreditering av laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner slik disse er angitt i akkrediteringsstandarden NS-EN ISO/IEC 17025:2005. Deler av denne veiledningen vil også være relevant for SLP-arrangører som er akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17043:2010. This document gives guidance to the conditions for accreditation of laboratories and organizations performing sampling stated in the accreditation standard ISO/IEC 17025:2005. Part of this guidance document will also be relevant for PT-providers accredited according to ISO/IEC 17043:20010

    Merknader

    Dette dokumentet gir veiledning til vilkårene for akkreditering av laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner slik disse er angitt i akkrediteringsstandarden NS-EN ISO/IEC 17025:2005. Deler av denne veiledningen vil også være relevant for SLP-arrangører som er akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17043:2010. This document gives guidance to the conditions for accreditation of laboratories and organizations performing sampling stated in the accreditation standard ISO/IEC 17025:2005. Part of this guidance document will also be relevant for PT-providers accredited according to ISO/IEC 17043:20010

    Last ned Last ned dok00066.pdf
  28. Vilkår for bruk av Norsk akkrediterings logo i akkrediteringsmerker og for henvisning til akkreditering og god laboratoriepraksis (GLP)Terms for use of Norwegian Accreditation's logo in accreditation marks and for references to accreditation andGLP

    Gyldig fra: 23.03.2016 Revisjonsnummer: 10.00 ID: dok00067

    NA dok 14 ette dokumentet regulerer bruk av Norsk Akkrediterings (NAs) logo i akkrediteringsmerker samt annen henvisning til akkreditering og GLP-registrering. This document regulates the use of Norwegian Accreditations (NA) logo in accreditation marks and other references to accreditation and GLP registrations.

    Merknader

    Disse elementene er tatt ut av dokumentet (These elements are taken out from the document): Kalibreringsmerket skal ikke innholde noen angivelse av neste kalibreringsdato (Calibration marks shall not imply next date of calibration.) Merket kan kjøpes i standard størrelse av NA, eller det kan trykkes av laboratoriene selv (Marks are available for purchase in standard size from NA. Alternatively laboratories can print their own marks.).

    Last ned Last ned dok00067.pdf
  29. Vilkår for registrering i Norsk akkrediterings GLP - register (NA Dok. 43)

    Gyldig fra: 22.09.2015 Revisjonsnummer: 6.02 ID: dok00081

    NA dok 43 Dette dokumentet beskriver de vilkår som må oppfylles for at et laboratorium skal være registrert i Norsk Akkrediterings register over laboratorier som omfattes av GLP ordning i Norge.

    Merknader

    Rettet noen få skrivefeil.

    Last ned Last ned dok00081.pdf
  30. Vilkår for å være akkreditert

    Gyldig fra: 12.01.2017 Revisjonsnummer: 4.03 ID: dok00072

    Dette dokumentet beskriver de vilkår som må oppfylles av organisasjoner som er akkreditert eller som søker akkreditering. 

    Merknader

    Versjon 4,03 er publisert grunnet ITK-problemer ved publisering av versjon 4,02 på nettsiden. Ingen endringer er foretatt i denne versjonen, men endringer i versjon 4.02 var: Tidligere NA Dok 52 "Angivelse av måleusikkerhet ved kalibreringer" er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017 og er erstattet med EA-4/02 og ILAC P14.

    Last ned Last ned dok00072.pdf

Skjemaer for søkere og akkrediterte

  1. Ekspertiseområder og produktgrupper for GLP

    Gyldig fra: 10.07.2017 Revisjonsnummer: 5.00 ID: dok00349

    NA-S34: Ekspertiseområder og produktgrupper for GLP

    Merknader

    MAE 22062017 Endret bionedbryting til biodegradering. Splittet biodegradering og bioakkumulasjon i to separate linjer.

    Last ned Last ned dok00349.docx
  2. NA-S10: Sjekkliste for laboratorier (NS-EN ISO 17025)

    Gyldig fra: 01.08.2016 Revisjonsnummer: 5.02 ID: dok00299

    Denne sjekkliste skal fylles ut av laboratorier som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering.

    Merknader

    Låste opp passordbeskyttelse.

    Last ned Last ned dok00299.docx
  3. NA-S10i: Samsvarsmatrise for inspeksjonsorgan NS-EN ISO 17020:2012

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 2.04 ID: dok00302

    NA-S10i: Samsvarsmatrise for inspeksjonsorgan NS-EN ISO 17020:2012

    Merknader

    Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av inspeksjonsorgan som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering. I tillegg skal den fylles ut ved større endringer i kvalitetssystem eller i organisasjonen. Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00302.docx
  4. NA-S20a: Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner (ISO 17025)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 8.01 ID: dok00315

    NA-S20a: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner (ISO 17025)

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00315.docx
  5. NA-S20b: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkter

    Gyldig fra: 31.03.2016 Revisjonsnummer: 8.02 ID: dok00316

    NA-S20b: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkter

    Merknader

    Redaksjonelle endringer.

    Last ned Last ned dok00316.docx
  6. NA-S20c: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for styringssystemer

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 5.01 ID: dok00317

    NA-S20c: Søknadskjema av sertifiseringsorgan som søker akkreditering som sertifiseringsorgan for styringssystemer

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00317.docx
  7. NA-S20g: Søknad om registrering i NAs GLP-register

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 5.00 ID: dok00320

    NA-S20g: Søknad om registrering i NAs GLP-register

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00320.docx
  8. NA-S5: Søknadsomfang, prøving (ISO 17025)

    Gyldig fra: 13.12.2010 Revisjonsnummer: 7.01 ID: dok00283

    NA-S5: Søknadsomfang, prøving (ISO 17025)

    Merknader

    Dokumentinformasjon er lagt satt inn i regneark.

    Last ned Last ned dok00283.xlsx
  9. Samsvarsmatrise for organ som tilbyr revisjon og sertifisering av leiingssystemar- Del 1: NS-EN ISO/IEC 17021-1:2015 (nynorsk)

    Gyldig fra: 04.05.2017 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00550

    Merknader

    Denne samsvarsmatrisen skal fyllast ut av sertifiseringsorgan som søkjer om, eller ynskjer å fornya sin akkreditering. I tillegg skal han fyllast ut ved større endringar i kvalitetssystem eller i organisasjonen.

    Last ned Last ned dok00550.docx
  10. Samsvarsmatrise for organer som tilbyr revisjon og sertifisering av ledelsessystemer - Del 1: NS-EN ISO/IEC 17021-1:2015

    Gyldig fra: 04.05.2017 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00549

    Merknader

    Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av sertifiseringsorgan som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering. I tillegg skal den fylles ut ved større endringer i kvalitetssystem eller i organisasjonen.

    Last ned Last ned dok00549.docx
  11. Samsvarsmatrise for prNS-ISO/IEC DIS 17025

    Gyldig fra: 08.06.2017 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00553

    Merknader

    ISO har publisert Draft International Standard: ISO/IEC DIS 17025 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories med høringsfrist 2017.03.22. Dette dokumentet er tilgjengelig som prNS-ISO/IEC DIS 17025 fram til at neste versjon av dokumentet blir publisert.

    Last ned Last ned dok00553.docx
  12. Sjekkliste for SLP arrangører NS-EN ISO 17043 (NA-S10a)

    Gyldig fra: 22.06.2015 Revisjonsnummer: 1.03 ID: dok00301

    NA-S10a: Sjekkliste for SLP arrangører (NS-EN ISO 17043)

    Merknader

    Endring av format.

    Last ned Last ned dok00301.docx
  13. Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan - Nynorsk (NA-S20e-n)

    Gyldig fra: 19.04.2016 Revisjonsnummer: 6.01 ID: dok00375

    NAs 20e Nynorsk

    Merknader

    Referanse til IAF/ILAC A4:2004 Guidance on the Application of ISO/IEC 17020 er slettet.

    Last ned Last ned dok00375.docx
  14. Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan (NA-S20e)

    Gyldig fra: 19.04.2016 Revisjonsnummer: 8.01 ID: dok00319

    NA-S20e: Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan

    Merknader

    Referanse til IAF/ILAC A4:2004 Guidance on the Application of ISO/IEC 17020 er slettet.

    Last ned Last ned dok00319.docx
  15. Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for kvalitetsstyringssystem - Nynorsk (NA-S20c-n)

    Gyldig fra: 03.05.2016 Revisjonsnummer: 4.01 ID: dok00373

    Ny-Norsk

    Merknader

    Ingen endringar i innhald i denne versjonen enn tilpassingar til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00373.docx
  16. Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for personell - Nynorsk (NA-S20d-n)

    Gyldig fra: 19.04.2016 Revisjonsnummer: 4.01 ID: dok00374

    Ny-Norsk

    Merknader

    Ingen endringar i innhald i denne versjonen enn tilpassingar til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00374.docx
  17. Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for personell (NA-S20d)

    Gyldig fra: 16.04.2016 Revisjonsnummer: 5.00 ID: dok00318

    NA-S20d: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for personell

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00318.docx
  18. Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkt - Nynorsk (NA-S20b-n)

    Gyldig fra: 19.04.2016 Revisjonsnummer: 8.03 ID: dok00372

    NA-S20b-n: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkt. Ny-norsk

    Merknader

    Ingen endringar i innhald i denne versjonen enn tilpassingar til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00372.docx
  19. Søknad om akkreditering som verifikasjonsorgan (NA-S20l)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00322

    NA-S20l: Søknad om akkreditering som verifikasjonsorgan

    Merknader

    Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for SLP arrangører (NA-S20k)

    Last ned Last ned dok00322.docx
  20. Søknad om akkreditering/ utviding av akkreditering for laboratorium - Nynorsk (NA-S20a-n)

    Gyldig fra: 19.04.2016 Revisjonsnummer: 6.01 ID: dok00371

    Ny-norsk

    Merknader

    Ingen endringar i innhald i denne versjonen enn tilpassingar til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00371.docx
  21. Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for medisinske laboratorier. Akkrediteringsstandard NS-EN ISO 15189 (NA-S20m)

    Gyldig fra: 23.05.2016 Revisjonsnummer: 2.00 ID: dok00323

    NA-S20m: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for medisinske laboratorier. Akkrediteringsstandard NS-EN ISO 15189

    Merknader

    Områdeinndelingene er oppdtaert

    Last ned Last ned dok00323.docx
  22. Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for SLP arrangører (NA-S20k)

    Gyldig fra: 25.04.2016 Revisjonsnummer: 2.01 ID: dok00321

    NA-S20k: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for SLP arrangører

    Merknader

    Innhold er endret under pkt.: "Spesifisering av hvor delaktiviteter knyttet til arrangementene det søkes akkreditering for utføres". Henvisning til NA Dok 24b er endret til NA Dok 24a.

    Last ned Last ned dok00321.docx
  23. Søknadsomfang (ISO 15189) (NA-S5m)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00286

    NA-S5m: Søknadsomfang for medisinske laboratorier(NS-EN ISO 15189)

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00286.docx
  24. Søknadsomfang, kalibreringslaboratorier NS-EN ISO 17025 (NA-S18)

    Gyldig fra: 24.06.2016 Revisjonsnummer: 4.00 ID: dok00314

    NA-S18: Prosedyreoversikt for kalibreringslaboratorier. Fylles ut dersom søker har flere kritiske lokaliteter som utfører nøkkelaktiviteter.  Med nøkkelaktiviteter menes en eller flere av følgende: Utarbeidelse av tilbud/kontrakt, godkjennelse av styrende dokumenter, kvalifisering av personell, utførelse av kalibrering, godkjenning av kalibreringsbevis.  Dersom det er ulike kalibreringer på det ulike lokasjoner må dette spesifiseres.

    Merknader

    Nytt format. Endret tittel fra: "NA-S18: Prosedyreoversikt for kalibreringslaboratorier".

    Last ned Last ned dok00314.docx
  25. Søknadsomfang, prøvetaking (ISO 17025) (NA-S5b)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00284

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00284.doc
  26. Søknadsomfang, prøving NS EN ISO 17025 (NA-S5)

    Gyldig fra: 18.04.2016 Revisjonsnummer: 7.02 ID: dok00281

    NA-S5: Søknadsomfang, prøving (ISO 17025)

    Merknader

    Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

    Last ned Last ned dok00281.docx
  27. TKO - Søknad om akkreditering som grunnlag for utpeking som teknisk kontrollorgan

    Gyldig fra: 26.02.2014 Revisjonsnummer: 1.00 ID: dok00432

    Søknad om akkreditering som teknisk kontrollorgan

    Last ned Last ned dok00432.pdf
  28. Årsrapport fra sertifiseringsorgan

    Gyldig fra: 02.01.2017 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00485

    Dette dokumentet skal brukes til rapportering av estimert omsetning, til beregning av årsgebyr for systemsertifisering- og personellsertifiseringsorganer

    Merknader

    Endret postadresse.

    Last ned Last ned dok00485.docx
  29. Årsrapport frå sertifiseringsorgan (Nynorsk)

    Gyldig fra: 02.01.2017 Revisjonsnummer: 1.01 ID: dok00491

    For utrekning av årsgebyr, må systemsertifiseringsorgan og personellsertifiseringsorgan oppgje estimert omsetnad innan 1. mars påfølgjande år og stadfesting av endelege tal innan 31. mai, dersom endelege tal avvik frå estimert beløp.

    Merknader

    Endret adresse.

    Last ned Last ned dok00491.docx